每日一次口服的靶向抗肿瘤药物TEPMETKO?（tepotinib）口服MET抑制剂（c-Met抑制剂）正式落地博鳌乐城先行区，并被纳入“乐城全球特药险版”及”北京普惠健康保”的赔付药品清单。

作为全球首个获批治疗携带MET14外显子（METex14）跳跃突变的晚期非小细胞肺癌的口服MET抑制剂，TEPMETKO?为具有METex14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者提供了新的靶向治疗选择。通过“乐城全球特药险”及”北京普惠健康保”，让中国罹患METex14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌的患者不仅有机会能够获得全球创新的靶向治疗方案，还能减轻用药负担，在一定程度上实现“用得上、用得起”创新肿瘤药物。

非小细胞肺癌METex14跳跃突变与TEPMETKO?

根据GLOBOCAN的数据，肺癌在全球是第二大常见肿瘤（万新发病例，11.4%）和首要致死性肿瘤（万死亡病例，18.0%）。肺癌是中国发病率和死亡率最高的癌症，其中，非小细胞肺癌约占肺癌患者的85％，大约2％-3％的非小细胞肺癌患者存在METex14跳跃突变。

针对这部分患者的治疗需求，默克的TEPMETKO?于年3月在日本获批，它是首个在全球范围内获批的口服MET抑制剂，用于治疗METex14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌。

年2月，经过优先审评，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了TEPMETKO?用于治疗不可切除、METex14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者。年11月，欧洲药品管理局也接受了TEPMETKO?治疗METex14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌这一适应症的上市许可申请。

目前，虽然TEPMETKO?在中国尚未获得国家药品监督管理局的正式上市批准，但已被引入了乐城先行区。患者经有相关资质的医师诊疗和处方，方可无需出国就能使用到TEPMETKO?。

TEPMETKO?有何独特优势？

TEPMETKO?（tepotinib）由德国达姆施塔特的默克集团研发，是全球第一个获批的一种口服、每日一次、高选择性、强效MET抑制剂，每次服用两片（每片含实际活性成分mg，共mg）。其作用机制为抑制由MET（基因）改变引起的致癌MET受体信号传导，具有高度选择性，可改善携带这些特殊基因改变且通常预后较差的侵袭性肿瘤的结局。对于转移性非小细胞肺癌患者，应根据是否携带METex14跳跃突变来选用TEPMETKO?治疗。

就医流程及联系方式

TEPMETKO?落地博鳌乐城先行区，且被纳入“乐城全球特药险版”及”北京普惠健康保”的赔付药品清单。海南成美药业有限公司与厂家境外指定出口商签署合作协议，为临床亟需的非小细胞肺癌患者在博鳌乐城提供新的治疗选择。

有需求的MET14外显子（METex14）跳跃突变非小细胞肺癌患者，可

李笑乐城先行区专家团队成员：--；

乐城患者服务中心客服--。来源：成美药业审核：何颖编辑：谢诗蓝预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇