写这篇文章之前，想说一些话。非常赞赏糖果儿无私的观念，传递一份爱心给迷茫中的病友或者病友家属！“从年确诊到现在，我得到了很多人的帮助，有现实中的，也有网络中的，时至今日，我还是待在那个手术群里，帮助做一些力所能及的事情，我觉得凡是接受了别人帮助的人，都有义务把这份爱心传递下去，让它去温暖更多的人。”

-----我的开场白来自我同期的战友：振西小弟

年的5月27日星期三下午！这个刻骨铭心的日子，永远无法忘记。我在妻子办公室休息，突然发现她心神不宁，精神恍惚，自言自语。医院的血常规，钠离子低下，顿觉事情严重，电话她的二个妹妹过来，一医院。途中已经神志不清，胡言乱语。医院，一到那边同学已经安排马上输浓氯化钠抢救，醒来的时候，已经能够认识人了。

28日急诊病床早上安排了各种检查，2个妹妹一早排队，到下午完成全部检查项目。她还是输了很多氯化钠，做了24小时的尿检。我没有想到问题的严重，以为是缺钠导致的电解质紊乱，输液即可。

29日周五一早，医生呼叫我过去，告诉我情况非常不好，肺部有很大的阴影，看片医生确认是肺癌，马上增强CT再确认。我瞬间崩溃，心情一塌糊涂。因为有同学在，立马增强CT，结果确诊是肺部占位，肺癌无疑，而且肿瘤很大，初步确诊是晚期。当时面临儿子高考，我同学和急诊科主任意见是维持治疗，待小孩高考后进一步治疗。晚上我们去了镇海的暂住地，因为儿子马上高考了，我们在陪读，也要告诉他最近母亲要住院看病，让他去同学家吃饭等等事情，不能陪伴了。那晚辗转反侧，做出决定，不能再等了，不治疗的话，我就要崩溃了。

30日周六一早就呼叫她妹妹妹夫过来，告诉她们现实情况，然后上午收集所有CT片及报告，医院找专家。这里想说明的是血钠低一定要注意，敲黑板，划重点！然后一定要多个医生会诊。我当时做出的决定都是正确的，及时的。

铺垫已经有了，就长话短说了！

5月30日31日周六周日经过努力，6月1日下午4：00，小连襟来电，医院已经有病床了，立马过来。各种超速罚款，7：00到达医院，感谢小连襟精心安排。晚上顿觉心里踏实了，几天没有吃饭的我，也有胃口了。晚上2个妻妹也从慈溪赶到，那天我睡得最踏实，终于可以治疗了。之前都在维持血钠正常。

6月2日还是各种检查，项目很多，然后内科专家会诊，因为钠流失很多，人经常自言自语，最低钠97正常是-

6月3日各种检查结束，晚上术前准备

6月4日一早手术，手术医生是范江主任。术后发来信息，手术成功，恶性肿瘤。进入ICU

6月5日中午普通病房

6月9日儿子高考结束

6月10日病理报告确认是小细胞肺癌。同时出院回家。告知7.月2号复查

没有告诉妻子本人，但我们默默的在准备接下来的化疗，范江主任已经确认要求复查后四次EC化疗方案

上述啰嗦这么多，我想说明的是，小细胞如果有手术指征，尽量手术！虽然年那个时候对小细胞能否手术还有争论，我们及时做手术是非常明智的决定。

在等待化疗的期间，加了各种QQ群，首先认识的热心的深圳病友KIKI，让我加入小细胞规范治疗群，认识了老道，大为，大中华等等等等，百度里对于小细胞的评价是非常悲哀的，然后拜读了青岛大为的《小细胞肺癌家属必读》。而且也得以和老道，大为他们沟通，梳理了头绪，给了我很多很多的鼓励和帮助。同期的病友有糖果儿，振西等等，我们一起相互鼓励相互打气。

第一次化疗是在年的7月2号，我也终于稳定心情，告诉妻子，确诊小细胞肺癌。然后说是早期的，旁边有很多例子早期是可以治愈的癌症，虽然我已经知道非常不乐观，但我还是给了她很多的勇气，从她一开始眼里充满恐惧，到后面的坦然面对，我们家属的心理建设做得还是不错的。卡铂和依托泊苷，3天完成。我们准备充分，她的大妹负责做饭，虽然恶心呕吐，看着妹妹辛苦的做饭，她每次都是含泪吃下去。划个线，化疗期间一定要少食多餐，尽量吃下去，哪怕吐出来。因为我们是卡铂加依托泊苷的EC方案，所以呕吐情况还好，EC方案的副作用就是便秘和骨髓抑制，回家前三天我护理的重点是便秘，用了是开塞露，（很多病友也有各种缓解便秘的方法）三天内大便正常，化疗后的饮食护理我还是给她少食多餐，新鲜蔬菜鱼肉鸡蛋，没有忌口。然后每天各种不同的水果，上午也要睡觉，中饭后也要催促睡觉。期间听同学说日达仙可以提高免疫力，一期化疗后就开始打日达仙。一周内测血常规，发现低于3.0就打升白针。我家用的升白针是中日合作惠尔血元很小一枚，效果非常不错，一枚后白细胞恢复正常，而且腰酸背痛的副作用很小。基本来说，10天后白细胞正常，人也有精神了，有2个星期的正常休养生息，期间带出户外活动活动，平时也做甩手操之类的运动，微汗为止。不让她劳累。饮食上高蛋白食物和新鲜蔬菜，所以四次化疗都是高高兴兴充满信心过去的，因为我们坚信，完成一次，距离新生就更近一些。

四次化疗后，范江主任根据我夫人体感，提出再增加2次的方案，我也觉得身体耐受，加二次更加保险。说服夫人积极面对，非常顺利的完成了6次化疗。6次化疗后复查完全缓解，奔着治愈的目的。范江主医院的朱正飞主任，让我们过去会诊。朱主任看了增强CT片和病理报告及出院小结，虽然我夫人淋巴没有转移，但同一肺叶内已经有2.5cm2颗肿瘤，认为纵隔放疗还是有必要的。如果存在转移趋势，朱教授认为纵隔是第一步，给我们做了方案，25次1.8格瑞的胸部纵隔放疗，他形象的比喻，哪怕有副作用就是路上行走被自行车撞了一下，我们谈论方案的时候，夫人也在。我们接受了5个星期的放疗计划。12月26号上海的寒潮，加上我的疏忽，打车的时候淋雨了，27号～29号高烧到40度，朱正飞教授非常照顾我们，特意安排CT，排除食道炎和肺部感染，医院治疗高烧，31号彻底退烧。

年元月6号，结束所有治疗。回家休养。第一年3月一次复查，辅助治疗就是日达仙每周二枚，第二年继续3月一次复查，日达仙一周一枚。第三年6月一次复查，日达仙10天一枚。后面就没有打了。日达仙的作用到底有没有我无从考证，只是这几年来从来没有感冒过。

途中的复查心情什么的，过来的人都知道。这样的心路历程小细胞患者都必须经历。时间还是很快的5年多了。也结识了很多病友。然后和几个病友建了一个小细胞手术群，手术前的引导及术后护理，以及对病人的心理疏导和建设，我有时间总是不厌其烦的解答给病友。群里都相互打气鼓励，虽然也有人离开，但好消息也络绎不绝，手术的受益率还是很高的。建群有3年了，至少有1/3的老面孔还在。也希望一直延续下去，跟着我一起上岸。

断断续续写了这么多，就到这里吧……愿天下无癌，大家安康

坦克慈溪