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年4月24日，《I-IIIB期非小细胞肺癌完全切除术后辅助治疗指南（版）》发布会在上海隆重召开。目前指南已于《中华医学杂志》年4月27日第卷第16期正式刊发。指南究竟带来哪些启示，值得整个精准医疗领域的从业者深入思考。

■早期术后患者同样需要进行基因检测——30%的NSCLC患者将从中获益

一直以来，晚期癌症患者是各大指南推荐基因检测的主要人群。随着基因检测临床试验的不断探索和成功，基因检测不再局限于晚期患者。

指南推荐术后辅助治疗的NSCLC患者进行EGFR基因突变检测（1类证据，一致推荐）、ALK、ROS1、BRAF、MET、HER2、RET、KRAS（3类证据，推荐），这将使约30%的NSCLC患者通过基因检测获得更加精准的治疗指导而获益。

■基因检测需采用NMPA批准的方法

目前基因检测方法众多，如何选择合规的基因检测方法，保证检测结果稳定可靠，使患者真正获益至关重要。指南明确指出，应采用国家药品监督管理局（NMPA）批准的检测方法，并涵盖敏感突变位点，这与年12月30日国家卫健委印发的《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（年版）》高度契合。

■基因检测更加精准辅助早期NSCLC患者个体化治疗

指南第五部分“I~IIIB期NSCLC肿瘤完全切除术后辅助治疗详述”中可以看出基因检测可以精准到IA、IB、IIA/IIB、IIIA/IIIB不同分期，辅助早期NSCLC患者的个体化用药。

桐树基因

“肿瘤26个驱动基因检测NGSPANEL”

精准辅助早期NSCLC患者个体化治疗

桐树基因“肿瘤26个驱动基因检测NGSPanel”采用国家药品监督管理局（NMPA）批准的二代测序检测试剂盒与测序仪器。

“三证”齐全，全程合规

?诊断试剂、检测仪器、NGS生信分析软件均有III类证书

极致周期-加速获益

?检测周期快至5.5个自然日

一网打尽-更多获益

?DNA+RNA联合检测，全面覆盖跳跃、融合等多种突变

END

上海桐树生物科技有限公司（常州桐树生物科技有限公司）是一家专注于肿瘤精准医疗领域的高新技术企业。总部位于上海宝山科技创新园，已分别在常州和广州设立有GMP标准的生产中心和国际标准的医学临检中心。

桐树基因与世界顶尖的高通量测序生物公司——赛默飞世尔（ThermoFisher）达成战略合作关系，强强联手。目前已形成基于高通量基因测序技术与生物信息分析的ctDNA精准检测体系，多项分子病理检测项目，实现了对肿瘤无创、准确、动态的基因分析，为临床提供精准用药、疗效监测、术后复发监测、风险预测和早期检测等咨询服务。桐树基因的产品线全面满足临床及科研的不同需求，检测服务网络现已覆盖全国五大区域医院。