医院正在开展一项由程颖教授作为主要研究者的化药1.1类TQB（NMPA：L）用于治疗经克唑替尼治疗后耐药的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌患者，即“评价TQ-B胶囊对经克唑替尼治疗后耐药的间变性淋巴瘤激酶阳性晚期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性单臂、多中心临床研究”。该试验已经过国家食品药品监督管理局批准（批件号：L，注册分类：化药1.1类）。医院共同参与。

参加本研究至少符合以下基本条件：

1、年龄18~75岁，性别不限；

2、通过组织学或细胞学证明诊断为局部晚期或转移性NSCLC（依据第八版TNM分期标准）；

3、筛选期需提供ALK阳性检测书面报告，或在入组之前提供诊断时/后获取的肿瘤组织学标本（包括细胞蜡块）、活检组织标本送中心实验室进行ALK检测，检测结果确认为ALK阳性；

4、既往接受过克唑替尼单药持续治疗，且单药治疗失败或复发

如果想了解该研究的更多信息，请联系临床医学研究转化中心门诊：

联系人：王鑫淼

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