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上海海和药物研究开发股份有限公司正在开展：“德立替尼（AL）联合卡铂、依托泊苷治疗未经系统治疗的广泛期小细胞肺癌多中心临床研究（方案编号：AL-）”

1.试验目的评估德立替尼联合卡铂/依托泊苷（EC方案）治疗未经系统治疗的广泛期小细胞肺癌的安全性及耐受性。2.研究药物介绍德立替尼是一种口服选择性抑制FGFR1-3、VEGFR1-3和PDGFRα/β的强效酪氨酸激酶抑制剂。国内外临床研究显示德立替尼在多种晚期实体瘤患者中耐受性好,对抗血管生成治疗敏感和FGF变异的肿瘤均有疗效。3.试验设计试验分期：II期试验人数：15人试验范围：国内试验4.主要入组条件1.年龄在18-75岁(含18岁和75岁)，男女不限；2.经组织学或细胞学确诊的小细胞肺癌，经临床诊断为广泛期小细胞肺癌（VALG分期）或无放疗指征的Ⅲb期小细胞肺癌；3.既往未接受过一线针对ES-SCLC的系统治疗或者免疫检查点抑制剂的治疗；4.根据实体瘤疗效评价标准（RECIST1.1）至少存在1处可测量的肺肿瘤病灶；5.具有足够的骨髓、肝肾器官功能。

5.参与机构

中心

中心名称地区研究者联系人01医院上海韩宝惠赵医生龚女士2医院江苏南京史美祺赵医生-医院山东临沂石建华石主任-浙江大医院浙江杭州周建英/刘健喻医生翟医生（优先）5医院江苏徐州韩亮韦女士韩医生6医院江苏徐州韩正祥于女士

参加此项研究，患者将会获得全国知名专家团队的诊疗和