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KRAS基因突变与多种癌症的发生发展有关，例如胰腺癌、肺癌、结直肠癌等。大约有13%的非小细胞肺癌患者携带KRAS基因突变，预后相对较差。但目前并没有治疗KRAS基因突变的晚期非小细胞肺癌靶向药物。而AMG的出现将有可能打破KRAS基因突变癌症患者无药可用的僵局。
AMG是一种新型小分子抑制剂，通过将KRASG12C锁定在不活跃的GDP结合状态，从而特异性地、不可逆地抑制KRASG12C突变。ASCO会议上公布的I期临床数据显示，研究中KRASG12C突变的非小细胞肺癌患者，使用AMG治疗后，其中50%患者部分缓解（PR），40%疾病稳定（SD），疾病控制率（DCR）达到90%（9/10），有效率达（ORR）到50％。
目前针对携带KRAS基因突变非小细胞肺癌（NSCLC）的全球3期临床研究(codebreak)已经启动。
1、研究名称多中心、随机、开放性、对照3期研究，评估AMG与多西他赛，用于治疗先前治疗的局部晚期、不可切除或转移性KRASp.G12C突变的NSCLC患者。
2、研究招募人数人。
3、开放地点美国，澳大利亚，比利时，巴西，法国，德国，希腊、匈牙利，意大利，日本，韩国，荷兰，波兰，葡萄牙，俄罗斯，西班牙，瑞士，中国台湾。
4、符合研究条件的年龄18岁至岁（成人，老年人）。
5、入选标准大于或等于18岁的男性或女性；
ECOG≤1；
先前治疗的局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌，经过病理证实且通过基因监测测试确认伴有KRASp.G12C突变。
6、排除标准活动性脑转移；
研究开始前6月内发生心肌梗塞；
因胃肠道疾病导致无法口服药物。
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