为了更好地将个体化、精准治疗的医学理念融入肺癌的诊疗过程，建立全程科学管理模式，由同济大医院肿瘤科主办、中科院上海生命科学院协办的“年全国肺癌个体化精准治疗新进展学习班”，于年12月14日-12月15日在上海召开。

　　会议邀请了医学界及基础研究领域的国内著名专家、学者进行专题演讲，主要围绕非小细胞肺癌的液态活检、基因检测新技术及运用于临床检测的大数据分析、肺癌的分子分期、NGS-微创活检、EGFR-TKI耐药新机制探讨、免疫治疗新进展等一系列国际最新热点展开。

　　凡迪基因自主研发的OncoDi产品，精彩亮相此次学习班。在会议现场凡迪基因对其肿瘤精准医疗系列的基因检测新产品和新技术进行展示，包括安可迪-肿瘤精准用药基因检测、安可迪-肿瘤精准用药基因检测等，赢得了客户的 　　OncoDiTM是凡迪基因于年正式推出的泛癌种基因检测项目，包含OncoDiTM和OncoDiTM两款Panel。其中OncoDiTM大Panel采用高通量测序技术检测个基因的DNA序列变异，涉及个区段，包含个单碱基变异/短片段插入和缺失，个外显子，23个融合热区以及10个全基因区域。

　　此外，OncoDiTM大Panel测序范围还包括NCCN指南推荐的7个重要融合基因全基因区域，检测结果包含覆盖范围内的所有突变类型（点突变、插入缺失突变、拷贝数变异以及融合突变），从而有机结合常见和罕见驱动基因突变，同时提供错配修复(MMR)相关基因状态和肿瘤突变负荷（TMB）等信息，最大化临床获益。

　　凡迪基因是一家以高通量测序技术在临床转化应用为核心的高新技术企业。自年创立以来，一直致力于为客户提供安全、准确、快速的检测服务。公司业务覆盖全国，总部和研发中心设在上海浦东自贸区，在北京、成都、济南设有三个独立医学实验室，并在成都设立了医疗器械工厂。年以来，凡迪基因开始布局筛查与诊断类IVD产品的研发、生产、注册，专注于遗传疾病筛查与肿瘤诊断类产品的技术研发，凡迪基因注册的NIPS检测试剂，是我国首个完成一万例前瞻性临床试验的产品，总符合率高达99.98%。 　　凡迪基因基于高通量测序与串联质谱两大平台，全力打造生殖健康、肿瘤精准医疗、大众健康管理的“两纵三横”产品与业务布局，正朝着国内领先精准医学企业快速迈进！