拼尽全力

照亮你的生命

一些临床试验和新的技术，给患者带来新的曙光，更能够节省大量费用，是传统治疗之外的一种新的选择。

医院血液肿瘤科有较强的综合实力。致力于肿瘤患者的全程管理，精准诊治，综合治疗。更有众多前沿的临床试验在进行。

研究药物

TY-

治疗EGFR阳性的TKI三代药品

项目简介

主要研究者：

陈莉莉医院血液肿瘤内科主任

研究信息：

本研究已于年10月15日获得国家食品药品监督管理总局（现国家药品监督管理总局）核发的临床研究批件，批件号CXHL、CXHL，注册登记号CTR2665

研究对象：

经组织学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）既往EGFR敏感突变(包括19外显子缺失，21外显子LR突变，或GX、LQ突变等)的患者

主要入选标准：

在临床研究期间，您将接受免费的研究药物治疗及相关的筛选和检查，经过筛选后如果您符合全部入选条件，不符合排除条件，您将正式进入该研究。

1.18-75岁（含）男性或女性；

2.经组织学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者；

3.既往EGFR敏感突变阳性(包括19外显子缺失，21外显子LR突变，或GX、LQ突变等)，未经过EGFR-TKI治疗（一线）。

4.入组前获取组织标本（包括手术标本、穿刺标本、胸水包埋的石蜡切片标本）和/或外周血标本送至中心实验室进行检测，经检测确认TM突变阳性的患者，或者入组前可以提供28天之内的TM阳性检测报告的；(经国家认证实验室检测TM阳性，入组的一线治疗患者无需TM突变阳性状态)；

5.能够理解并自愿签署书面知情同意书；

6.能够自愿按照研究方案要求完成研究程序和随访检查。

如果您考虑参加或者希望了解更多本临床研究的相关信息，可以联系科室研究者进行咨询。

张老师：

马老师：

唐老师：